Deep sequencing is an appropriate tool for the selection of unique Hepatitis C virus (HCV) variants after single genomic amplification

• Thibault Guinoiseau ,

  * E-mail: t.guinoiseau@yahoo.fr

  Affiliation INSERM U966, Université François Rabelais and CHRU de Tours, Tours, France

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• Alain Moreau,

  Affiliation INSERM U966, Université François Rabelais and CHRU de Tours, Tours, France

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• Guillaume Hohnadel,

  Affiliation INSERM U966, Université François Rabelais and CHRU de Tours, Tours, France

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• Nicole Ngo-Giang-Huong,

  Affiliation Institut de Recherche pour le Développement (IRD) UMI 174 PHPT-Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University, Chiang Mai, Thailand

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• Celine Brulard,

  Affiliation UMR INSERM U930, Université François Rabelais, Tours, France

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• Patrick Vourc’h,

  Affiliation UMR INSERM U930, Université François Rabelais, Tours, France

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• Alain Goudeau,

  Affiliation INSERM U966, Université François Rabelais and CHRU de Tours, Tours, France

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• Catherine Gaudy-Graffin

  Affiliation INSERM U966, Université François Rabelais and CHRU de Tours, Tours, France

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