A Novel Lamin A Mutant Responsible for Congenital Muscular Dystrophy Causes Distinct Abnormalities of the Cell Nucleus

• Alice Barateau,

  Affiliation Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative (BFA), CNRS UMR 8251, Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France

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• Nathalie Vadrot,

  Affiliation Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative (BFA), CNRS UMR 8251, Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France

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• Patrick Vicart,

  Affiliation Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative (BFA), CNRS UMR 8251, Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France

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• Ana Ferreiro,

  Affiliation Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative (BFA), CNRS UMR 8251, Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France

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• Michèle Mayer,

  Affiliation Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires de l’Est Parisien, Secteur Pédiatrique, Hôpital d’Enfants Armand Trousseau, Paris, France

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• Delphine Héron,

  Affiliation Centre de Référence Déficiences Intellectuelles, Département de Génétique et INSERM U975, Groupe hospitalier Pitié-Salpétrière, Paris, France

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• Corinne Vigouroux,

  Affiliation Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 6, Inserm UMR_S938, Centre de Recherche Saint-Antoine, Institute of Cardiometabolism and Nutrition (ICAN), AP-HP, Hôpital Saint-Antoine, Laboratoire Commun de Biologie et Génétique Moléculaires et Service d’Endocrinologie Diabétologie et Endocrinologie de la Reproduction, Paris, France

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• Brigitte Buendia

  * E-mail: brigitte.buendia@univ-paris-diderot.fr

  Affiliation Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative (BFA), CNRS UMR 8251, Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France

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