Screening of MITF and SOX10 Regulatory Regions in Waardenburg Syndrome Type 2

• Viviane Baral,

  Affiliations INSERM, U955, equipe11, Créteil, France, Université Paris Est, Faculté de Médecine, Créteil, France

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• Asma Chaoui,

  Affiliations INSERM, U955, equipe11, Créteil, France, Université Paris Est, Faculté de Médecine, Créteil, France

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• Yuli Watanabe,

  Affiliations INSERM, U955, equipe11, Créteil, France, Université Paris Est, Faculté de Médecine, Créteil, France

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• Michel Goossens,

  Affiliations INSERM, U955, equipe11, Créteil, France, Université Paris Est, Faculté de Médecine, Créteil, France, AP-HP, Hôpital H.Mondor-A. Chenevier, Service de biochimie et génétique, Créteil, France

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• Tania Attie-Bitach,

  Affiliation INSERM U781, Université Paris Descartes, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

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• Sandrine Marlin,

  Affiliation Service de Génétique, Centre de référence «Surdités génétiques», INSERM U587, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Paris, France

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• Veronique Pingault,

  Affiliations INSERM, U955, equipe11, Créteil, France, Université Paris Est, Faculté de Médecine, Créteil, France, AP-HP, Hôpital H.Mondor-A. Chenevier, Service de biochimie et génétique, Créteil, France

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• Nadege Bondurand

  * E-mail: nadege.bondurand@inserm.fr

  Affiliations INSERM, U955, equipe11, Créteil, France, Université Paris Est, Faculté de Médecine, Créteil, France

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